SHENZHEN SUNCHIP TECHNOLOGY CO., LTD contrôle de la qualité

La TECHNOLOGIE Cie., Ltd de SHENZHEN SUNCHIP est un fabricant expérimenté et professionnel sur la solution d'affichage de Signage de Digital, à SHENZHEN, la CHINE. L'excellente qualité permet à SUNCHIP d'obtenir de plus en plus des clients et des ordres de l'Europe, l'Amérique du Nord et l'Amérique du Sud, l'Asie etc.

Culture d'entreprise :

Les valeurs de Sunchip : Intégrité, passion, pragmatique, responsabilité, innovation

La vision de Sunchip : Pour être le leader de l'industrie avec la plupart d'innovation

La mission de Sunchip : Essayez mon meilleur, changez votre vue

Politique de qualité : Fermement pour la bonne qualité ; Keep essayent d'obtenir l'excellente gestion ; Service prévenant et réfléchi

1. But

Normalisez le procédé d'inspection des expéditions de produits finis, empêchez les expéditions non qualifiées, opportunes découvrez et corrigez les risques de qualité du produit, et assurez la qualité du produit ;

Le produit répond entièrement aux exigences de qualité définie, et l'inspection efficace et l'essai sont réalisés avant que les produits finis soient mis dans le stockage et embarqués.

2. Portée d'application

Applicable aux inspecteurs de QA de notre département de qualité, pour la production de la société et l'achat des produits finis dans l'entrepôt, inspection d'expédition.

3. puissance et responsabilité

Département de production : Production de produit fini, emballage, marquant, inspection, stockage.

Département de qualité : Effectue des contrôles sur place ou de pleines inspections sur les produits d'inspection et des produits d'expédition, et fait des décisions et des marques objectives et correctes sur les produits finis.

Entrepôt : Opérations de stockage et d'expédition d'entrepôt de produits finis.

4. définition

Aucun

5. contenu de travail

5,1 la production selon la liste d'instruction de production, la production est stockée. Après que le produit fini soit de finition, la production complète « l'ordre de stockage de produits finis » et identifie clairement le modèle de produit. Numéro de commande et taille en lots ; l'inspecteur de QA transféré pour mettre en application l'échantillonnage selon le plan de prélèvement.

5,2 l'inspecteur de QA examine le produit selon les normes de qualité.

5.2.1 après que l'inspecteur de QA reçoive « la forme d'inspection de produit fini », il trouve les ordres d'entretien, machinant les dessins techniques de données, et l'inspection des caractéristiques, les conditions de empaquetage, les plans de prélèvement, et d'autres données appropriées, et l'exécution de l'inspection d'échantillonnage.

5.2.2 l'inspection de QA inclut l'emballage de produit, l'aspect, les propriétés électriques, la structure, la fiabilité, etc. ;

5.2.3 inspection de empaquetage :

A. L'intégrité de la boîte externe (avec ou sans une boîte scellée, des dommages, etc.).

B. inspection de spécifications d'article de spécimen non : Les caractéristiques de nom de produit et de nombre d'article sont en bon accord avec le produit réel, et il n'y a aucun nom d'article et nombre de matériel à indiquer.

Essais de C. Quantitative : Le nombre de labels et de compatibilité physique, avec ou sans l'étiquetage de quantité.

D. S'il y a n'importe quelle ambiguïté, réimpression, ou erreur dans l'impression des marques de crâne ; si la couleur de la boîte en carton assortit la couleur de l'échantillon.

5.2.4 inspection d'aspect :

A. inspection de couleur de produit et intégrité des composants de produit.

B. principalement inspection des éraflures, des abrasions, des corps étrangers, de la saleté, des anthracnoses, des bavures, de l'écrasement, de la déformation, des fissures, etc.

Critères d'inspection de produit de référence spécifique.

5.2.5 inspection structurelle :

Le produit fini sera mesuré et enregistré selon les dimensions importantes dans les « dessins industriels » ; et l'espace entre les coquilles inférieures derrière l'assemblée sera confirmé et enregistré. Les machines mobiles n'apparaîtront pas bruit anormal à l'intérieur de la machine. 。

5.2.6 essai fonctionnel : Selon des conditions fonctionnelles de produit, effectuez un essai complet pour chaque fonction et enregistrez les résultats d'essai dans le rapport d'inspection de QA.

5.2.7 la vérification de fiabilité, produits nouveaux sont exigées pour faire les essais de fiabilité appropriés, et des échantillons périodiques sont régulièrement prélevés pour la production par lots.

5.2.8 tous les produits traités sont empaquetés après inspection de QC avant l'empaquetage, l'inspecteur de QA et l'inspection d'emballage de produit

Des articles, les autocollants, les logos, les boîtes, et toute autre information satisfaite sont vérifiés un.

5,3 l'inspecteur de QA enregistrera les résultats sous « le rapport d'inspection de QA » et « la forme d'inspection de produit fini » ; une fois qualifié, « le formulaire d'inspection de produit fini » doit être couvert.

La QA PASSENT le croquis de mise au point, l'unité de production peut seulement employer « la forme d'inspection de produit fini » dans l'entrepôt.

5,4 en cas d'échec, les inspecteurs de QA transféreront « la forme simple d'inspection » à l'unité de production et ouvriront « une forme anormale de retour » ; Les participants complètent les mesures correctives et les mettent en application selon « les procédures non conformes de gestion du produit » et « des procédures de gestion de correction et de mesures préventives. »

5,5 le groupe sans réserve a été retouché et le produit non conforme a été réparé et retouché ; la production a été resoumise selon les conditions ci-dessus ; « la forme d'inspection de produit fini » a été soumise pour l'inspection ; QA que l'inspecteur vérifie encore.

5,6 les produits non qualifiés qui ne répondent pas aux impératifs techniques et aux besoins des clients seront confirmés par téléphone au client. Si demandé par le client, ils peuvent être envoyés au client.

Après confirmation de l'OK, il peut être libéré ; s'il y a une différence, l'approbation du personnel autorisé approprié permettra la version. Des paramètres techniques par la tête de la confirmation de recherche et développement, l'aspect de l'acceptation par le directeur de qualité pour confirmer la signature ne peuvent pas être embarqués.

6,0 documents connexes

6,1" procédures non conformes » CX-QP-022 de gestion du produit

6,2" procédures » CX-QP-024 de gestion de mesures correctives et préventives

7,0 employez la forme

7,1" ordre » QR-WHO-002 de stockage de produits finis

7,2" forme » QR-WHO-003 d'inspection de produit fini

7,3" rapport d'inspection de QA » QR-QCD-009

7,4" corrigé anormal » QR-QCD-006

7,4" corrigé anormal » QR-QCD-006